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Lüftungsanlagen (HVAC) im GMP-Betrieb

26.09.2019, 09:00 bis 16:30 Uhr, CLS Guntramsdorf – (Training)

Die Grundlagen zum lüftungstechnischen Betrieb von Reinraumanlagen zur Herstellung von Arzneimitteln und verwandten Bereichen praxisnah erklärt.


Themen & Inhalte

  • Einführung und Grundbegriffe
  • Aufgaben und Anforderungen
  • Betriebszustände und Reinraumparameter
  • Komponenten und Funktionen
  • Inbetriebnahme
  • Reinraum-Layout und Zonenkonzepte
  • Hygienekonzept und Druckzonen
  • Qualifizierung und Validierung
  • Praxisbeispiele & Übungen inkl. Diskussion der Ergebnisse
  • Ihre Fragen und Antworten

Ziele

Sie lernen die Grundanforderungen und die Funktionsweise der GMP-Lüftungsanlagen (HVAC) kennen. Wir vermitteln ihnen das Wissen und die Anwendung des "GMP"-Gedankens auf HVAC-Systeme und zeigen die Anforderungen und das Vorgehen um Lüftungsanlagen und Reinräume GMP-gerecht zu gestalten, in Betrieb zu nehmen und zu betreiben. 

Anmerkung: Die technische Auslegung von Lüftungsanlagen wird hier nicht behandelt!

Zielgruppen

  • Planungs- und Ingenieurbüros, die sich mit Ausschreibung, Planung und Realisierung von GMP-Projekten befassen
  • Lieferanten und Hersteller von Lüftungsanlagen oder deren Komponenten
  • Betriebsingenieure und Nutzer von Reinraumanlagen
  • Führungs- und Fachkräfte aus Pharma, Apotheke oder Krankenhaus

Voraussetzung

  • Grundkenntnisse zu Reinräumen und Lüftungsanlagen wünschenswert
  • keine weiteren Voraussetzungen erforderlich

Mitzubringen

Alle erforderlichen Unterlagen werden beigestellt.

Qualifikation

Sie erhalten eine Teilnahmebestätigung!

Nächste Schritte

Termine | Anmeldung