Lüftungsanlagen (HVAC) im GMP-Betrieb
26.09.2019, 09:00 bis 16:30 Uhr, CLS Guntramsdorf – (Training)
Die Grundlagen zum lüftungstechnischen Betrieb von Reinraumanlagen zur Herstellung von Arzneimitteln und verwandten Bereichen praxisnah erklärt.
Themen & Inhalte
- Einführung und Grundbegriffe
- Aufgaben und Anforderungen
- Betriebszustände und Reinraumparameter
- Komponenten und Funktionen
- Inbetriebnahme
- Reinraum-Layout und Zonenkonzepte
- Hygienekonzept und Druckzonen
- Qualifizierung und Validierung
- Praxisbeispiele & Übungen inkl. Diskussion der Ergebnisse
- Ihre Fragen und Antworten
Ziele
Sie lernen die Grundanforderungen und die Funktionsweise der GMP-Lüftungsanlagen (HVAC) kennen. Wir vermitteln ihnen das Wissen und die Anwendung des "GMP"-Gedankens auf HVAC-Systeme und zeigen die Anforderungen und das Vorgehen um Lüftungsanlagen und Reinräume GMP-gerecht zu gestalten, in Betrieb zu nehmen und zu betreiben.
Anmerkung: Die technische Auslegung von Lüftungsanlagen wird hier nicht behandelt!
Zielgruppen
- Planungs- und Ingenieurbüros, die sich mit Ausschreibung, Planung und Realisierung von GMP-Projekten befassen
- Lieferanten und Hersteller von Lüftungsanlagen oder deren Komponenten
- Betriebsingenieure und Nutzer von Reinraumanlagen
- Führungs- und Fachkräfte aus Pharma, Apotheke oder Krankenhaus
Voraussetzung
- Grundkenntnisse zu Reinräumen und Lüftungsanlagen wünschenswert
- keine weiteren Voraussetzungen erforderlich
Mitzubringen
Alle erforderlichen Unterlagen werden beigestellt.
Qualifikation
Sie erhalten eine Teilnahmebestätigung!